• Препараты для потенции
• Джент лекарство для потенции

Джент спрей для приема внутрь дозированный 12,5мг/доза/32.

Производит Джент 12,5мг/доза 5мл (32 доз) спрей для приема внутрь дозированный компания Фармамед. Тут Вы всегда можете купить Джент 12,5мг/доза 5мл (32 доз) спрей для приема внутрь дозированный онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Джент 12,5мг/доза 5мл (32 доз) спрей для приема внутрь дозированный в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь.

Джент инструкция по применению показания, противопоказания.

Необходима быстрая доставка Джент 12,5мг/доза 5мл (32 доз) спрей для приема внутрь дозированный? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Силденафил-фпо 50мг 4 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Силденафил реневал 50мг 4 шт.

таблетки покрытые пленочной оболочкой, Перфектил 30 шт. капсулы, Перфектил трихолоджик таблетки 60 шт., Вигантол 0,5мг/мл 10мл капли для приема внутрь [масляные]. Вспомогательные вещества: сукралоза — 12/24/48 мг; фармасперс® 416 — 549,9/499,8/999,5 мг; мятный ароматизатор — 3/6/12 мг.

Силденафила цитрат 35,1/70,2/140,5 мг (в пересчете на силденафил — 25/50/100 мг). Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции. Всасывание После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40 % (от 25 % до 63 %). In vitro силденафил в концентрации около 1,7 нг/мл (3,5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50 %.

Джент спрей для приема внутрь 12,5мг/доза 32 дозы флакон 5мл

После однократного приема силеднафила в дозе 100 мг средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови (С, Шх) мужчин составляет около 18 нг/мл (38 н М). Стаж при приеме силденафила внутрь натощак достигается в среднем в течение 60 мин (от 30 мин до 120 мин). При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается: Стах уменьшается в среднем на 29 %, а время достижения максимальной концентрации (Ттах) увеличивается на 60 мин, однако степень абсорбции достоверно не изменяется (площадь под фармакокинетической кривой концентрация-время (AUC) снижается на 11 %).

Распределение Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связь силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96 % и не зависит от общей концентрации препарата.   Менее 0,0002 % дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата.  

Метаболизм Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму.

Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ in vitro составляет около 50 % активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40 % от концентрации силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; период его полувыведения (Т1/2) составляет около 4 часов.

Препараты, способствующие восстановлению потенции, либидо.

Выведение Общий клиренс силденафила составляет 41 л/час, а конечный Ту2- 3-5 часов. После приема внутрь также как после внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (около 80 % пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13 % пероральной дозы). Силденафил — мощный селективный ингибитор ц ГМФ-специфической ФДЭ-5. Восстанавливает нарушенную эректильную функцию в условиях сексуальной стимуляции увеличения кровотока в сосудах полового члена. Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле на фоне сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению концентрации ц ГМФ и последующему расслаблению гладкомышечных клеток кавернозного тела и способствует его наполнению кровью. Не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ-5, которая ответственна за распад ц ГМФ. При активации системы NO/ц ГМФ на фоне сексуальной стимуляции ингибирование ФДЭ-5 под действием силденафила приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле.

Для развития желаемого фармакологического действия силденафила обязательно необходима сексуальная стимуляция. Исследования in vitro показали, что силденафил селективен в отношении ФДЭ-5, участвующей в процессе развития эрекции.