• Препараты для потенции
• Эвалар силденафил купить

Эффекс Силденафил таблетки покрыт.плен.об. 100 мг, 1 шт.

Эффекс Силденафил - лекарственное средство для лечения эректильной дисфункции. Положительный эффект от приема препарата достигается только при наличии сексуальной стимуляции. Читать инструкцию" rel="effeks-sildenafil" class="fancybox pill-photo" Цены на Эффекс Силденафил в аптеках: найдено 72 предложения и 27 аптек. Сравнение цен и наличие Эффекс Силденафил в аптеках, все цены актуальны на сегодняшний день.

Силденафил Эффекс таблетки п/о 100мг 15шт - купить в Москве.

Купить лекарства вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек. Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Эффекс Силденафил в ближайшей аптеке ИНСТРУКЦИЯпо применению препарата Эффекс Силденафил Описание Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от бледно-оранжевого с розоватым оттенком до бледно-коричневого с розоватым оттенком цвета; на поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа Средство лечения эректильной дисфункции – ФДЭ5-ингибитор Код АТХ: G04BE03Фармакологические свойства Фармакодинамика Силденафил – мощный селективный ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа...

Активное вещество: Силденафила цитрат (в пересчете на силденафил) - 140,50 мг (100,00 мг) Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая - 252,74 мг, Кальция гидрофосфат - 82,50 мг, Крахмал прежелатинизированный кукурузный - 55,00 мг, Магния стеарат - 8,26 мг, Кроскармеллоза натрия - 5,50 мг, Кремния диоксид коллоидный - 5,50 мг Состав оболочки: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 8,60 мг, Макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 1,72 мг, Титана диоксид - 5,16 мг, Полисорбат-80 - 2,58 мг, Тальк - 1,72 мг, Краситель железа оксид красный - 0,04 мг, Краситель железа оксид желтый - 0,18 мг. Фармакотерапевтическая группа: средство лечения эректильной дисфункции – ФДЭ5-ингибитор Фармакодинамика Силденафил – мощный селективный ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5). В основе физиологического механизма эрекции лежит высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции.

Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, в результате чего происходит расслабление гладкомышечной ткани кавернозного тела и усиление кровотока в кавернозном теле. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но усиливает расслабляющее действие оксида азота, вызывая угнетение ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ в кавернозном теле. Фармакологический эффект достигается только при наличии сексуальной стимуляции. Исследования in vitro показали, что силденафил селективен в отношении ФДЭ5. Его активность в отношении других известных изоферментов намного ниже: ФДЭ6 – в 10 раз, ФДЭ1 – более чем в 80 раз, ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-11 – более чем в 700 раз.

Эффект силденафил эвалар — купить по низкой цене на Яндекс Маркете

Силденафил в 4000 раз более активен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет большое значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Применение силденафила в дозах до 100 мг приводило к легкому, кратковременному снижению артериального давления.

Гипотензивное действие связано с вазодилатирующим действием силденафила, связанного с повышением уровня ц ГМФ в гладкомышечных клетках сосудов. У некоторых пациентов через 1 час после приема препарата в дозе 100 мг с помощью теста Фарнсворта-Мунселя 100 выявлено легкое и преходящее нарушение способности различать оттенки цвета (синего/зеленого). Нарушение цветового зрения вызвано ингибированием ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке.   Силденафил не влияет на остроту зрения, восприятие контрастности, показатели электроретинограммы, внутриглазное давление или диаметр зрачка.  

Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 30-120 мин (в среднем 60 минут) при приеме внутрь натощак. При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается: Cmax уменьшается в среднем на 29 %, а время достижения максимальной концентрации (Тmax) увеличивается на 60 мин, однако степень абсорбции достоверно не изменяется (площадь под фармакокинетической кривой концентрация-время (AUC) снижается на 11 %).

Распределение Объём распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связь с белками плазмы силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита составляет примерно 96 % и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0,0002 % дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема силденафила.

Силденафил 100 Ананта таблетки для потенции по 100 мг, 4 шт.

Метаболизм Силденафил метаболизируется главным образом в печени под действием микросомальных изоферментов цитохрома Р450: CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Основной циркулирующий метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита на ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50 % активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови составляет около 40 % концентрации силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения составляет около 4 часов. Выведение Общий клиренс силденафила составляет 41 л/час, а конечный период полувыведения – 3-5 часов. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (примерно 80 % пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (примерно 13 % пероральной дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов Пожилые пациенты У здоровых пожилых пациентов (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного силденафила в плазме примерно на 40 % выше, чем у молодых (18-45 лет). Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов.