• Препараты для потенции
• Уденафил цена в аптеках екатеринбурга

Уденафил МНН инструкция по применения, цены в аптеках.

Аванафил известен под товарными знаками Stendra и Spedra, он был разработан компанией VIVUS Inc. В июле 2013 года Vivus объявила о том, что в партнёрстве с Menarini Group будет способствовать продвижению препарата под маркой Stendra в более чем 40 странах Европы, а также в Австралии и Новой Зеландии Селективный ингибитор ц ГМФ-специфической ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ в пещеристом теле полового члена. Фермент специфической фосфодиэстеразы типа 5 содержится в различных тканях организма, но в первую очередь в пещеристых телах полового члена, а также в сетчатке. Подобные препараты: силденафил, тадалафил и варденафил. Преимущество Аванафила в том, что он начинает действовать очень быстро по сравнению с другими ингибиторами ФДЭ-5.

Зидена 100мг таб.п/об.пл. №4 Dong-a pharmaceutical co./ валента.

Препарат после приёма быстро адсорбируется, достигая максимальной концентрации через 30-45 минут. Гиперчувствительность, одновременный прием нитратов и др. донаторов оксида азота, одновременное использование с др. видами лечения эректильной дисфункции, возраст старше 71 года, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Оно не агрессивное, эрекция возникает в момент прелюдии, эффект длится долго. Я в последний раз принял таблетку в пятницу вечером, выходные прошли бурно). Из всего, что я пробовал, это лучшее на сегодняшний день.

Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета с бежеватым оттенком, овальные, с выдавленным символом "100" на одной стороне и символами в виде разделенных риской букв "Z" и "Y" - на другой; на изломе - белого или почти белого цвета.* Действующее веществоo Уденафил 100 мг в 1 таблетке* Вспомогательные веществаo Лактоза.o Крахмал кукурузный.o Кремния диоксид коллоидный.o L-гидроксипропилцеллюлоза.o Гидроксипропилцеллюлоза-LF.o Тальк.o Магния стеарат.*Состав: оболочкиo Гидроксипропилметилцеллюлоза.o Тальк.o Железа оксид красный.o Железа оксид желтый.o Титана диоксид.1 шт.- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Показания к применению: * Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Фармакокинетика* Всасывание После приема внутрь уденафил быстро всасывается. Прием высококалорийной пищи не оказывает влияния на абсорбцию уденафила.* Распределение Высокое связывание уденафила с белками плазмы крови (93.9%) продлевает период его эффективности до 24 ч после однократного приема. При ежедневном приеме здоровыми добровольцами уденафила в дозе 100 мг и 200 мг в сут в течение 10 дней не было выявлено существенных изменений его фармакокинетики.* Метаболизм Уденафил в основном метаболизируется при участии изофермента CYP3A4.* Выведение T1/2 составляет 12 ч. У здоровых добровольцев общий клиренс уденафила составляет 755 мл/мин. После приема внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом.

Поиск лекарств в аптеках Екатеринбурга. Быстрый поиск лекарств, все.

Клиническая фармакология: Препарат для лечения нарушений эрекции. Является обратимым селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5). Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад ц ГМФ в кавернозном теле.

Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.   Исследования in vitro показали, что уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ-5.  

ФДЭ-5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Уденафил является в 10 000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.

Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что обуславливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности. Уденафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта.

Поиск лекарств в аптеках Екатеринбурга Екатеринбург Он-Лайн

Действие препарата имеет оптимальную продолжительность - до 24 ч. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения. Уденафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа и стоя (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством с ФДЭ-6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка. При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов. Применение при беременности и кормлении грудью По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин. 1 таблетка содержит: Активное вещество: уденафил 100 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, L-гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза-LF, тальк, магния стеарат. Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, железа оксид красный, железа оксид желтый, титана диоксид. Является обратимым селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).