Производитель | Swiss Pharma Egypt S.A.E |
Продано шт. | 381 |
Дозировка в мг. | 22 |
Наличие | Есть |
Бесплатная доставка | Есть |
Побочные эффекты | Есть |
Форма выпуска | Таблетки |
Купить Эрогено онлайн с доставкой:
Силденафил-СЗ, таблетки покрыт.плен.об. 25 мг 20 шт - ЕАПТЕКА
416 - 549.9 мг, мятный ароматизатор - 3 мг.0.6 г - пакеты трехслойные (4) - пачки картонные.0.6 г - пакеты трехслойные (8) - пачки картонные.0.6 г - пакеты трехслойные (10) - пачки картонные.0.6 г - пакеты трехслойные (20) - пачки картонные. Гранулы для приема внутрь в виде смеси гранул разного размера, белого или почти белого цвета, с мятным запахом. 416 - 499.8 мг, мятный ароматизатор - 6 мг.0.6 г - пакеты трехслойные (4) - пачки картонные.0.6 г - пакеты трехслойные (8) - пачки картонные.0.6 г - пакеты трехслойные (10) - пачки картонные.0.6 г - пакеты трехслойные (20) - пачки картонные. 416 - 999.5 мг, мятный ароматизатор - 12 мг.1.2 г - пакеты трехслойные (4) - пачки картонные.1.2 г - пакеты трехслойные (8) - пачки картонные.1.2 г - пакеты трехслойные (10) - пачки картонные.1.2 г - пакеты трехслойные (20) - пачки картонные.
Силденафил-СЗ инструкция по применению показания.
Силденафил - мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ) - специфической фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ5). Восстанавливает нарушенную эректильную функцию в условиях сексуальной стимуляции увеличения кровотока в сосудах полового члена. Механизм действия Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле на фоне сексуальной стимуляции.
![Силденафил-СЗ, таблетки покрыт.плен.об. 25 мг 20 шт](https://goodfoodz.ru/com/trwjorbon/img61382.jpg)
Оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению концентрации ц ГМФ и последующему расслаблению гладкомышечных клеток кавернозного тела и способствует его наполнению кровью. Не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. При активации системы NO/ц ГМФ на фоне сексуальной стимуляции ингибирование ФДЭ5 под действием силденафила приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле.
Для развития желаемого фармакологического действия силденафила обязательно необходима сексуальная стимуляция. Исследования in vitro показали, что силденафил селективен в отношении ФДЭ5, участвующей в процессе развития эрекции. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных фосфодиэстераз. Силденафил в 10 раз менее селективен в отношении ФДЭ6, которая принимает участие в фотопередаче в сетчатке. В максимальных рекомендуемых дозах силденафил в 80 раз менее селективен в отношении ФДЭ1 и в 700 раз и более - в отношении ФДЭ2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 и 11.
Силденафил-СЗ — инструкция по применению, дозы, побочные действия.
Активность силденафила в отношении ФДЭ5 примерно в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3 (циклоаденозинмонофосфат (ц АМФ) - специфической фосфодиэстеразы), участвующей в регуляции сократимости миокарда. Силденафил вызывает незначительное и транзиторное снижение АД, которое в большинстве случаев не имеет клинических проявлений. Это снижение АД обусловлено вазодилатирующим эффектом силденафила, возможно, связанным с повышением концентрации ц ГМФ в гладкомышечных клетках сосудов. Максимальное снижение систолического АД в горизонтальном положении после приема силденафила в дозе 100 мг, в среднем, составляет 8.3 мм рт. Однократный прием силденафила в дозе до 100 мг не сопровождается клинически значимыми изменениями на ЭКГ у здоровых добровольцев.
Силденафил не оказывает влияния на сердечный выброс и не изменяет кровоток через стенозированные артерии. У пациентов с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, регулярно принимавших антиангинальные препараты (кроме нитратов), время до возникновения приступа стенокардии во время пробы с физической нагрузкой существенно не отличалось после приема силденафила в сравнении с плацебо. У некоторых пациентов через 1 ч после приема 100 мг силденафила с помощью теста Фарнсворта–Манселла 100 выявили преходящие изменения способности различать оттенки цвета (синего/зеленого), через 2 ч после приема силденафила эти изменения отсутствовали.
![Силденафил-СЗ - инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и.](https://goodfoodz.ru/com/trwjorbon/img61388.jpg)
Предполагаемым механизмом нарушения цветовосприятия считают ингибирование ФДЭ6. Силденафил не оказывает действия на остроту зрения или восприятие контрастности, электроретинограмму, внутриглазное давление или диаметр зрачка.
Отмечено, что у пациентов с ранней возрастной дегенерацией макулы силденафил в дозе 100 мг однократно не вызывал клинически значимых изменений зрения, оцениваемых по специальным тестам (острота зрения, решетка Амслера, различие цвета светофора, периметрия Хэмфри и фотостресс). Однократный прием силденафила в дозе 100 мг не оказывал действие на подвижность или морфологию сперматозоидов у здоровых добровольцев. Дополнительная информация о клинических исследованиях В исследованиях по изучению фиксированных доз силденафила, доля мужчин, отметивших улучшение эрекции, составила 62% (25 мг), 74% (50 мг) и 82% (100 мг) по сравнению с 25% в группе плацебо.
Силденафил-СЗ - инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и.
При этом частота отмены силденафила была низкой и сопоставимой с таковой в группе плацебо. Во всех исследованиях доля пациентов, отметивших улучшение эрекции после применения силденафила, была следующей: психогенная эректильная дисфункция (84%), смешанная эректильная дисфункция (77%), органическая эректильная дисфункция (68%), пациенты пожилого возраста (67%), сахарный диабет (59%), ИБС (69%), артериальная гипертензия (68%), трансуретральная резекция предстательной железы (61%), радикальная простатэктомия (43%), повреждение спинного мозга (83%), депрессия (75%). Анализ международного индекса эректильной дисфункции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения. Безопасность и эффективность силденафила сохранялись при длительном применении. составляет примерно 440 нг/мл (коэффициент вариации (CV) 40%). Поскольку силденафил (и его основной циркулирующий N-деметилированный метаболит) на 96% связаны с белками плазмы крови, средняя концентрация в плазме крови свободной фракции силденафила составляет 18 нг/мл (38 н М). У здоровых добровольцев через 90 мин после однократного приема 100 мг силденафила в сперме определяется менее 0.0002% дозы (в среднем, 188 нг).
Метаболизм Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием микросомальных изоферментов цитохрома Р450: CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь). Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила.